科兴通过三期试验,美媒:中国科兴疫苗在巴西完成三期试验,结果证明有效

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据美国《华尔街日报》21日报道科兴通过三期试验,中国科兴控股生物技术有限公司研发的CoronaVac新冠疫苗(简称“科兴疫苗”)在巴西完成三期试验,结果证明有效,这意味着巴西卫生监管机构将可以授权批准这款疫苗的使用。

美国《华尔街日报》报道截图

报道称,巴西是第一个完成科兴疫苗三期试验的国家,目前科兴疫苗还在印度尼西亚和土耳其进行试验。参与巴西临床试验(上周完成了三期试验)的工作人员告诉《华尔街日报》,科兴疫苗的有效性已超过国际科学家认为疫苗可行的门槛。知情人士拒绝透露更多信息,但跟踪该疫苗开发的科学家们表示,他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

巴西圣保罗大学里贝朗-普雷图医学院(Ribeirao Preto)专门分析健康数据的教授多明戈斯·阿尔维斯(Domingos Alves)称,“每个人都希望(疫苗)有效性超过90%,第一阶段的相关试验结果非常好。”

资料图:巴西布坦坦研究所

一直在进行科兴疫苗试验的巴西布坦坦研究所(Butantan Institute)准备在周三公布疫苗的有效性,该研究所得到了圣保罗州政府的支持。

《华尔街日报》指出,在发达国家从西方制药公司订购大量新冠疫苗的同时,发展中国家则将希望寄托在中国身上。中国科兴疫苗可以保存在大约2-7摄氏度的普通冰箱中,更便于在发展中国家和地区运输和储存。

圣保罗州州长若昂·多利亚(Joao Doria)率先开始了中国新冠疫苗在巴西的研发试验工作,预计科兴疫苗将是首批在这个受疫情影响严重国家获得批准可以使用的疫苗之一。到目前为止,巴西累计报告的新冠病毒死亡病例已超过18.7万人,而且每天还在报告数以万计的新增病例。

图源:路透社

圣保罗州政府称,巴西首都和其他7个州的约1.1万名卫生工作者参加了这些三期试验。布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)表示,由5名科学家组成的独立委员会正在审查三期临床试验的结果,他们将确认有效性。科瓦斯拒绝透露专家身份,但表示他们来自巴西和中国以外的国家。试验结果将于周三提交给巴西和中国的药品监管机构。

圣保罗州州长多利亚称,他计划发起一场电视宣传活动,说服巴西人接种疫苗。如果有人拒绝接种疫苗,他们将被禁止进入商场、电影院和剧院,并被禁止乘坐飞机和公共汽车。

标签: 科兴 巴西 疫苗

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